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研究的主要终点为总生存期，选择次要终点为客观缓解率(ORR)、选择无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。目前，和对随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，和对而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，面前办办而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，面前办办临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，事故说清以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。选择另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。

孙燕院士说：和对普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，和对这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，面前办办他评论道：面前办办尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

此外，事故说清普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，事故说清在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，选择根据治疗分组，选择在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。一大早，和对有部分居民到小区里的菜店和小卖部采购蔬菜、水果，价格平稳。

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